lördag 30 december 2017

Snart ett nytt år.. nya tag?

Jag har inte bloggat på ett tag - delvis för att det varit psykiskt så jobbigt med julen men även att jag inte mått så bra psykiskt. Kräkts en del, typ var och varannan dag. Det är inte kul.

Jag vill bara vara frisk nu. Julen i Stockholm gick bättre måendemässigt än vad jag hade förväntat mig. Det har gått bra med medicinen, uppehållen mellan måltiderna som ska göras mellan medicinerna och maten.

Den julklapp jag blev mest rörd över är ett armband: "Snö of sweden". Jag fick det av min fd sköterska från AHS. Det kommer påminna mig om att kämpa, kämpa och kämpa även när det känns som tyngst.

Jag längtar så efter att få bli frisk och ljusare tider.. Livet är inte rättvist!
Jag hoppas att 2018 blir ett bättre år..

onsdag 20 december 2017

Mina binjurar fungerar inte fullt ut..

Träffade läkaren tidigare i veckan och beskrev bland annat hur trött jag känner mig konstant och främst på morgnarna och nämnde även att jag inte längre äter kortizon. Då bestämdes det att det skulle tas ett fastande blodprov för att se om mina binjurar inte presterar så mycket som de ska.

Idag som resultatet - de behöver typ startas om med ytterligare en medicin eftersom de själva inte producerar riktigt så bra som det ska och det är tydligen förklaringen till varför jag upplever mig själv som så trött. Jag ska uppdatera er hur det börjar ta sig med den nya medicinen utöver parphämmarna som jag nu äter istället för cellgifter..

fredag 15 december 2017

Julen är inte ett inslag som bara innebär glädje tyvärr..

Tidigare så tänkte jag ofta på alla som satt ensamma på julen och inte hade någon familj att fira med. För min uppfattning är att det är främst familjen som vi firar julen tillsammans med. Jag tror att många känner sig ensamma under julen.

Jag har inte bloggat på ett tag och det är för att julen väcker ångestkänslor hos mig. Har du aldrig upplevt ångest så kan det vara svårt att förstå känslan. Men det är främst på morgonen. Vakna till känslan av en käft smäll och därefter sitta fast i sängen i gummiband och knappt förmå sig att ta sig upp. Det är jätte jobbigt. Jag vill alltid kunna styra mina egna känslor.

Men just julen, Två senaste julen och sjukdomen väcker dessa ångest känslor och jag kämpar med dem. Blir det som i fjol så blir det mildare på juldagen.

Hur upplever ni julen? Är det bara glädje?

onsdag 6 december 2017

Tips på placering av venporten..

Min make påtalade häromdagen att jag luktade sjukhus och det var under de här dagarna som jag fick dropp. Då kom jag på varför jag till en början valt att inte ha porten så långt uppe. Sitter inte porten så långt uppe så slipper man ha plåster och andra material som luktar sjukhus så nära näsan. Men jag har även valt att ha porten en bit ner för att kunna ha lite urringade tröjor utan att ärren syns.

Men i början var det tipset från min mamma - att hon kände och hade svårt att klara av sjukhus doften sen när den kom så pass nära men det har jag sluppit för det mesta när jag aldrig haft venporten så.

Så ett tips från mig till er..

söndag 3 december 2017

Strategimöte

Sedan jag började med nya behandlingen så har det bara gått en dag då jag varit helt kräkfri.. EN..
Igår fick jag inte i mig något och idag gav jag upp efter två försök med frukosten - sen kom AHS och satte dropp. Det blev stor skillnad på mig själv. Mamma kom hit just efter att AHS lämnat. O sedan anslöt resterande familj som inte arbetade.

Hunnit med att ha ett mindre "Strategi-möte" med päron och AHS. Nu blir det dropp på förmiddagarna och mitt på dagen i två dagar. De har även tagit blodprov på mig ikväll. Ska bli intressant och höra vad de säger.

En annan väldigt trevlig strategi som jag hade tänkt fortsätta med så länge jag får - är att få låna grannarnas hund eller hundar och gå prommisar med dem. Det har gjort riktigt gott för mig och jag hoppas att de inte har något emot det. Det är jätte fina hundar iaf.

Jag är tjejen med strategier, i livet, i behandlingen, i hanteringen av cancern och så mycket mer. Det förenklar. 

tisdag 28 november 2017

Första dagen med ny behandling

Idag är första dagen med ny medicin istället för cellgifter. Jag får parphämmare - jag ska äta 6 tabletter på morgonen och 6 tabletter på kvällen. Jag ska inte äta något upp till en timme före jag ska ta tabletterna. Sedan måste jag vänta två timmar med att äta något efter jag tagit medicinen.

Jag har varit så nervös inför den här dagen och kräkts lite nu och då. Men nu när dagen äntligen kom, värdena var okej - ja då var jag inte så nervös längre. Men ack.. det gick en timme, sen kräktes jag..
Så nu håller jag tummarna att jag ska få behålla kvällens dos. Håll tummarna för mig ikväll och framöver med den här medicinen..

I övrigt läste jag att ett barn till en spelare i Skellefte aik drabbats av cancer. I samband med att jag läste om det på facebook så har en gullig människa tipsat om min blogg. Det värmde verkligen om jag kan hjälpa andra att förstå vad man kan behöva gå igenom med den här jävla sjukdomen.
Kan jag hjälpa och stötta så gör jag gärna det..

tisdag 21 november 2017

Vinter, snö och julen ger mig en del ångest..

Det kanske låter konstigt men så är det. De senaste två vintrarna har varit tunga psykiskt och fysiskt pga sjukdomen. Det blir typ flashback och ångest när det nu börjar snöa, vintern kommer och snart är det jul.

Två år sedan på julafton mådde jag så illa att jag inte ens fick på mig finkläder. Jag satt bara i fåtöljen hemma och familjen kom dit och styrde upp så jag fick medicin för att börja må bättre. Julafton låg jag i princip hela kvällen i soffan.

I fjol mådde jag dåligt hela julveckan. För att klara den så åt jag sobril varje dag fram till juldagen - då släppte ångesten.

Julen ska ju vara något glädjefullt och något att längta till. Jag gör inte det riktigt även om jag jobbar på det. Det är mest tungt nu att se snön falla utanför fönstret - det väcker så många minnen. Önskelistan består mest av presentkort som jag senare kan nyttja och njuta av när jag är på topp. Det är svårt att önska sig saker när jag helst av allt önskar mig att bli frisk och få leva livet som vanligt.

måndag 20 november 2017

Mina värden var inte tillräckligt bra..

Det blev inga parphämmare idag för mig. Mitt blodvärde var bättre men inte tillräckligt bra. Istället fick jag vaccination mot influensan. Nya blodprover kommer tas på torsdag och därefter får vi se om de är tillräckligt bra då.

När det inte blev någon behandling idag så passade jag och Patrik på att åka in till stan och shoppa nya vinterskor till mig. Det blev en variant som liknar ice-bugs men som inte har piggar under. De har dock fält under skorna som ska förhindra att man halkar runt. Jätte sköna skor för fötterna.

I övrigt där mina tankar befinner sig emellanåt är exempelvis hur familjemedlemmarna upplevt när vi/de fått veta negativa besked som när jag fick mitt återfall. Jag minns själv inget från såna tillfällen annars än var jag suttit i rummet. Chocken tar bort allt annat minne så då frågar jag familjen istället hur de upplevt. Det är nog ett sätt att sakta men säkert bearbeta allt helvete som jag fått uppleva.

Andra saker som jag finner mindre viktiga är väldigt lätt att glömma bort också. Vissa saker i jämförelse med att slåss för livet får en väldigt stor kontrast. Det blir helt enkelt oväsentligt att minnas eller ägna en tanke åt..

söndag 19 november 2017

Fullspäckad helg.. imorgon får jag veta..

Det känns som om det varit en bra och fullspäckad helg för mig. I fredags åkte vi till Luleå, jag, syster och mamma. Shopping, tjejsnack och allmänt roligt. Dock inte lika kul väglag och väderlek. Körde stor del av vägen upp och ner och det tog nog en del på min ork men jag var vid gott mod.

Lördagen spenderade jag i Piteå hos min "andra familj". Såg filmer, mös med familjen och deras djur. Träffade min namne, katten Cerran. Fick klappa och hålla några husky valpar. Så söta!

Idag har jag bara varit trött så har mest legat på soffan och tagit igen mig. Jo, jag har även lämnat blodprov till AHS som var hit. Imorgon får jag veta om mina blodvärden är tillräckligt bra för att börja på med "Parphämmare". Försöker att inte fundera så mycket på det utan tar det som det kommer imorgon. Tänker jag på det, blir jag bara nervös och kräks.. har redan hunnit det en gång idag och det räcker.. !

tisdag 14 november 2017

Ny behandling på G.

Trodde att allt var klart inför nästa behandling men fick veta idag av min sköterska på sjukhuset att de ska ta ett blodprov på fredag för att se hur de vita blodkropparna ser ut. Sen är det kanske dags för den nya behandlingen från måndagen. Senaste blodprovet var de vita blodkropparna låga - men det är inte ovanligt med tanke på att jag nyligen fått cellgifter.

När jag vet mer om behandlingen och hur jag börjar må av den så kommer jag berätta mer. Fram tills dess får det vara osagt och lämnat. Blir lätt så nervös inför saker som jag inte redan känner till och vill helst undvika att kräkas och hålla på. Så låt mig ta det i min takt. Jag kommer berätta när jag är redo.

Sedan vill jag än en gång påtala om hur små ting kan väga så mycket. Att få hjälp med saker som för andra verkar simpla men för mig som har begränsad ork och styrka -är värt så mycket. Denna gång är det Pelle som ska få veckans medalj som bara styrde upp mitt pysande däck. Läckage mellan fälg och däck. Jag trodde att samtliga fyra skulle behövas slå om (för att ha lika fälg på alla däck) men icket. Kunde behålla mina snyggare fälgar och utan läckage nu. Tack Pelle. Det du gjorde lyfte bort så mycket från mina axlar.

Jag uppskattar verkligen alla som finns och hjälper till. Eller hejjar på mig - ni är guld värda!

lördag 11 november 2017

Ont, rött och svullet..

Sedan jag genom gick operationen där de bytte venport på mig så har jag varit rätt öm, röd och svullen där de satt in nya porten. Läkaren bytte från att ha porten på vänstersida till att sätta den på höger sida, dra slangen djupt och högt uppåt halsen och sedan neråt hjärtat till ett stort kärl. Jag trodde tidigare att det var tvunget att sätta venporten på vänster sida men att de bytte sida beror nog på ärrvävnaden som bildas när de opererat där så många gånger. Det är ju som sagt inte den första venporten jag har.

Jag upplevde själv i början att jag bara hade lite ont. Sen skulle jag plocka ner Sally från ett ställe där jag inte ville ha henne så jag sträckte på mig vilket jag inte skulle ha gjort - sedan dess får jag tänka på att ta det lugnt och inte sträcka på mig för då gör det ont.

I övrigt med mitt bloggande, facebookande och instragramande så vill jag påtala att jag aldrig postar något som är av elak karaktär mot någon specifik person. Så tolkas det som om något elakt så tänk om - för det är inte jag som person. Antagligen finns det någon annan historia bakom inlägget eller någon form av exempelvis intern humor.

Hämtade hem några få saker från jobbet idag. Hittade åt ett träd då som jag fick av en klient för massa år sedan. När jag såg det där i lådan bland mina saker blev jag så berörd att jag kände "Det här måste med mig hem". Kände att trädet gav mig styrka och glädje. Saker som förknippas med positiva känslor tycker jag att de ska få en viktig plats i en miljö där man själv vistas mycket.. Trodde inte att jag skulle få såna känslor för det och hade dessutom glömt bort det trädet..

måndag 6 november 2017

Roligt att inspirera andra

Vid flera tillfällen så har jag fått höra att andra både professionella och "vanliga" människor tagit efter mina lösningar och förenklingar. Nu senast fick jag höra att en av mina sjuksköterskor som jag har hade varit hos en patient och skulle hjälpa till att ge kortison - hon kom på då att jag brukar lösa upp mina i ett shot-glas för att jag snabbt ska få i mig det och slippa den äckliga smaken. Så hon serverade sin patient i ett shot-glas också!

Jag tycker bara det är bra om jag kan hjälpa till och inspirera andra till att förenkla kring behandlingen och dessa måsten som vi måste gå igenom. Det gör mig glad om jag kan hjälpa andra.

Sedan min operation förra torsdagen så har jag haft rätt ont men jag har mått psykiskt så mycket bättre. Tänker att det var oron inför operationen som gjorde att jag kräktes så mycket för dagen efter var det helt slut med att må illa. Nu dag för dag har jag börjat ha mindre ont också vilket är skönt!

lördag 4 november 2017

Var hittar jag tillhörighet för min ålder?

På ungcancers hemsida kan jag läsa att det är för ungdomar 16-30 år. Jag drabbades som 31 åring. Vilket enligt mig är en alldeles för ung ålder. Det är aldrig rätt att drabbas men det känns som om det är vanligare att människor i 50 års åldern drabbas.

Jag tycker det är tråkigt att inte få tillhöra ungcancer. Det känns som om jag nu hamnar i "ingenmansland". Jag känner mig för ung för att känna tillhörighet med dem som är +50. De är på ett helt annat ställe i livet än var jag befinner mig. Känner större samhörighet med de som är yngre än de som är kring 50. Tolka mig rätt nu men jag har ju inte alls kommit lika långt i livet.

0-16 år = Barncancerfonden
16-30 år = Ungcancer
Resen av livet = Cancerfonden..?

Jag skulle ha och jag har ett behov av att träffa jämlikar och få tillhöra de som är unga. När jag gick rehabkursen så träffade jag en tjej som är några år äldre än mig men skulle vilja träffa fler som henne. Kan inte ungcancer tumma på sin åldersgräns?

fredag 3 november 2017

Senaste tidens händelser

Halloween helgen blev jag inbjuden på fest hos Åse. Väl hemma hos henne träffade jag och lärde känna en mängd nya tjejer. Jag har inte varit på fest och framförallt inte varit på krogen på något år! Jag tänkte att jag skulle vara med en stund på förfesten och sedan köra hem. Jag dricker ju inte alkohol med de mediciner som jag äter. Men när det började närma sig utgång på krogen så bestämde jag mig för att haka på ut.

Väl ute på krogen träffade jag min underbara sköterska (som nu är tjänstledig). Det känns som om vi stod och kramades i en evighet och var alldeles tårögda av att träffas där samt att jag faktiskt orkat mig ut på krogen! Träffade en mängd arbetskamrater och andra vänner ute på krogen och jag har nog aldrig blivit så upp-pussad som jag blev den kvällen och natten. Kom hem vid ett på natten och då var jag HELT slut. Hann kräkas innan jag la mig för att sova. 1,5 l cola och en massa dansande blev för mycket för min kropp. På söndagen var jag nog en av dem som var mest bakis utan att ha druckit alkohol. Hade en underbar lördag.

Sen började verkligheten att komma i kapp mig - nervositeten för att opereras för venporten. Det resulterade i att kommande 4 dagar så kräktes jag. På onsdagen kom AHS hem till mig och gav mig dropp för då kom verkligen allt upp som jag försökt äta eller dricka.

På onsdagen den 1:a november var det 3 år sedan jag och Patrik träffades för första gången. Vi kom överens om att fira det senare eftersom att jag var så nervös inför operationen.

Igår skulle operationen genomföras kl 8 på morgonen. När ingen kom och hämtat mig från väntrummet och klockan började gå så började Patrik ifrågasätta hur länge vi skulle vänta och kunde vi inte få vänta hemma och komma in så fort de visste att det började vara vår tur. (De hade något akutärende före). Vid kl 11 fick vi veta att vi kunde åka hem och komma åter 12.30. Förstod inte själv hur jag skulle orka med att genomgå resterande del av dagen. Men vid kl 13 drygt blev jag opererad. De tog ut min gamla trasiga venport och satte in en ny på andra sidan av bröstkorgen. Hade jätte ont när jag kom hem och ont igår natt och idag. AHS kom förbi och hjälpte mig lägga om förbandet för det blött igenom lite. Sedan klappade sköterskan och hans praktikant ormen idag. Modiga!

I helgen blir det att fira i efterskott att det är 3 år sedan vi sågs. Jag kan tillägga också att jag slutat att kräkas sedan operationen var avklarad. Det var ångest och oro inför vad jag skulle gå igenom som gjorde att jag inte fick behålla någon mat eller dryck. Nu får vi hålla tummarna att det här var sista bytet av venport som jag ska gå igenom. Är inne på min 4:e venport totalt..

torsdag 26 oktober 2017

Avvikelserapport och undersökning

Jag fick höra av AHS här om dagen att det är gjord en avvikelserapport kring röntgens hanterande av röntgen av venporten - att de inte använde kontrast. För utan kontrast så säger en röntgen bild ingenting huruvida det är läckage eller inte.

Sen till veckan när de ska operera ut venporten så ska de skicka vidare min venport för undersökning för portarna ska inte gå sönder och två stycken ska absolut inte gå sönder kan man tycka. Sa till AHS att jag gärna vill ha återkoppling - är det cellgifterna som gjort att slangarna gått sönder, eller är det något produktionsfel eller något annat?
Det blir intressant att få höra slutsatsen av att de går sönder för mig flera gånger iallafall..

Krydda måndagen lite för frissan..

Jag har tidigare skojjat med min frisör att jag skulle krydda till hennes tillvaro lite någon gång. I måndags var jag och fick trimma till håret lite. När hon kom och skulle hämta mig i väntrummet så sa jag att jag hade lite krydda med mig. Hon förstod nog på direkten vad jag menade men att jag kanske lurades?

Nej nej, jag hade verkligen sett fram emot att få krydda tillvaron lite och hade tagit med min ena orm: Zladd till frisersalongen. Efter att hon klippt mig så gick vi undan i deras kök och hon fick kika på ormen. Jag måste säga att jag har en väldigt modig frisör - det tog inte lång tid innan hon höll i honom själv och visade sina kollegor och kunder. Vissa kollegor var mer skräckslagna än andra och kunderna tog det med ro. Jag tänker att så länge man själv visar att de inte är farliga och vad man kan göra med dem - då vågar de flesta.

I övrigt så har det varit tuffa morgnar nu. Tänker att jag är så slut efter cellgifterna så det psykiska måendet är tufft. Det är som att vakna av en käftsmäll med ångest. Men det är lite lättare när jag har något på schemat på dagen och inte bara blir hemma hela dagen och kvällen. Min underbara syster och systerson kom en morgon när det var riktigt jobbigt. Det blev skönt att ha dem här. William är snart 9 månader och så glad och go - det får mig att fokusera på annat. Det slutade den dagen med att han började åla sig fram för första gången. Katterna var tillräckligt spännande för att han skulle åla efter från hallen till köket. Det var roligt att få vara närvarande när det hände. Sen framåt kvällskvisten kom min älskade lillebror hit och höll mig sällskap en stund innan det var dags för sängen. Jag är tacksam att ha så bra syskon som finns alltid för mig och viceversa.

Sen tänkte jag fylla på frysen med lite "livsglädje" idag. Brukar säga att en sundborn punch gör gott de kvällar det är lite tungt. Lagom mycket glass och speciell smak. Med andra ord - glassbilen kommer idag. Det är dagens punkt i kalendern.

I morgon blir det fika med jobbet och sen filmkväll med en nära vän och hans underbara dotter. Får se vad resten av helgen fylls upp med.

lördag 21 oktober 2017

För att kontakta mig

Om det är någon som vill komma i kontakt med mig - mailformuläret är urfunktion eftersom att den servern kraschat. Men jag finns att nå både via kommentatorsfälten här men även via facebook: Cerran.

Viktigt att ämnet lyfts till ytan..

Jag tycker det är skrämmande att se hur många av mina medsystrar som blivit utsatta för saker som man själv inte kunnat föreställa sig. Händelser och agerande som är så långt ifrån okej.. nä usch.

Men jag anser själv att det är ett viktigt ämne att samtala om, lyfta till ytan och reflektera över. När jag själv satt och funderade över ämnet så kommer jag ihåg en (antagligen praktikant) som jobbade en period tillsammans med vår idrottslärare när vi gick mellanstadiet. Jag var 11-12 år och det här var i samband med att sommarlovet snart skulle börja och vi hade en massa spex och roliga saker för oss på skolan. Då kommer han med det opassande förslaget att vi ska pussas. Jag minns inte vad jag svarade på det. Det var iallafall inget som jag gick med på.

Så här i efterhand så minns jag förnamnet på mannen men lyckades hitta åt honom på facebook - han är 9 år äldre än mig. Det innebär att han var 20-21 år när han gav den här inviten till en 11-12 åring. Det är inte okej någonstans. Så här i efterhand är det rätt omskakande. Jag önskar nu att jag sagt något till mina föräldrar när det hände - jag är nästan mer omskakad nu än då. Hade det varit mitt barn som varit med om samma sak som jag - det är inte okej någonstans!

Jag tycker därför att det är okej att prata om bland både vuxna och barn. Jag har alltid vetat att jag har rätt till min egna kropp och att ett nej ska respekteras men för den skull får ju inte vuxna komma med vilka förslag som helst eller bete sig hur som helst..

torsdag 19 oktober 2017

Porten är trasig..

Som jag misstänkte. Min sköterska på avdelningen var väldigt upprörd när de inte gjort en ordentlig röntgen undersökning av venporten. Det gjorde ont när de provade att spola med koksalt och de fick inget backflöde.. Jag fick cellgifter i armen i tisdags. Hon sa att om hon inte skulle lyckas sätta slang så skulle hon kalla på någon från iva som skulle få sätta någon slang till ett större kärl. Men hon lyckades.

Om drygt 2 veckor kommer jag kallas till operation för att byta ut min venport. Det är tydligen ovanligt att venporten går sönder en gång.. MEN TÄNK ER DÅ TVÅ GÅNGER?!
Den här gången har jag då koll i huvudet på att jag ska vara fastande vid ingreppet - det hade de ju missat att informera om vid förra tillfället och gången före det så var det inte ens på tal om fastande..

Det känns som om ovanligt mycket och ovanliga saker händer mig.. Men det kanske är på både gott och ont. Det är tufft att tackla motgångar men sen när jag får höra att jag svarat bäst på behandlingen av alla - ja då känns det självklart bättre!

Nu väntar en trött vecka framför mig och jag är redan less på att vara trött.. tur att Patrik påminner mig att det är cellgifterna som gör det och att jag kan ha pigga stunder med en energidryck eller två.

måndag 16 oktober 2017

Nervöst inför imorgon

Imorgon är sista cellgiftsbehandlingen på förhoppningsvis ett bra tag. Kanske för alltid? Vem vet?
Det som gör mig mest nervös är det faktum huruvida min venport är hel eller inte. Om den inte är hel så lär jag få cellgifterna via armen som jag fått en gång tidigare. Det var inte skönt kan jag säga. Men jag har paxat att få min favoritsköterska på onkologen imorgon och Patrik ska vara där med mig som stöd under hela behandlingen så det känns skönt.

Sen när cellgifterna är avklarade efter imorgon så ska jag återhämta mig och vila ca en månad innan jag påbörjar med tabletter - parphämmare. Hur jag kommer reagera på dem får framtiden utvisa men förhoppningsvis ska jag klara dem bra och förhoppningsvis svarar min kropp lika bra på dem som cellgifterna så jag kan få utplåna den här cancern.

Exakt hur min resa/behandling ser ut framöver - det vet jag inte än och det tänker jag inte försöka fundera på heller. Det är tillräckligt med information etc. att ta in nuet och vad kommande steg kan tänkas vara. 

Idag har jag och Patrik varit på stan och firat de positiva beskeden vi fick senast hos läkaren och den informationen vi fått om att jag svarat bäst på behandlingen av alla. Att få den informationen har varit svårt att ta in men innebörden av orden börjar äntligen att tas in.

Jag ska spöa cancern. Det är bara så!

lördag 14 oktober 2017

Berg- och dalbana..

Livet är mer eller mindre en berg- och dalbana för mig. Läkarbesöket tidigare i veckan blev en glad överraskning. Även att det var så positivt så väcker det olika känslor hos mig och olika reaktioner. Jag kan stundvis nästan gråta av glädje och samtidigt känna mig lite nedstämd. Morgnar blir ofta lite tyngre än kvällar. O så är det nog för många som haft eller har det tungt psykiskt.

En annan positiv nyhet som jag fick höra tidigare idag är att jag är den som svarat BÄST på den här behandlingen av alla som fått den. BAM! Det innebär i mina tankar att jag även ska spöa cancern även om mina läkare kanske är mer skeptiska att jag ska bli helt fri. (Man kan ju leva med cancer så länge den hålls tillbaka).

Men det har jag alltid varit tydlig med till min läkare - att jag ska spöa den. Även vad de själva tror. Men jätte kul att jag är unik och svarat bäst på behandlingen. Det ska jag njuta av nu! Självklart önskar jag att fler ska svara lika bra på behandlingen som jag.

Sen vill jag passa på att tacka och uppmuntra min hejarklack - ni stöttar mig och hjälper mig så mycket! O helt otroligt hur många läsare ni är. Hittills har jag över 12 000 läsare i månaden. Fortsätt finnas som min hejarklack och heja på alla de som behöver det. Ni är så betydelsefulla för mig!

torsdag 12 oktober 2017

Positiva besked - jag är en fighter!

Träffade läkaren idag i Umeå för att få besked på senaste röntgen och få veta lite mer om framtida behandling. Det var ett väldigt positivt besked han kom med och jag tror att läkaren själv också var glatt överraskad.

I levern har en av två tumörer försvunnit så den inte går att se. Den andra har minskat. I lungorna går det inte att heller se några metastaser. Antagligen har det även minskat i hjärnan så min kropp svarar bra på de cellgifter jag får nu. Men i skelettet ser de fortfarande ett mörkt parti som vittnar om att där finns det kvar. I och med att det inte ser metastaserna innebär inte det att de är helt borta - det har dock minskat så pass att det inte syns på röntgen så min behandling kommer att fortsätta.

Planen är nu att få cellgifter till veckan, sedan "vila" ca en månad innan jag påbörjar annan behandling som kommer ske i tablettform. Vi får se hur jag kommer må av tabletterna, men det tar jag då. Det känns skönt att få lite tid på sig att förbereda sig mentalt för det okända.

Jag ska prova trappa ner lite på morfinet nu också nu när jag inte borde ha den smärta jag haft förr annat än att jag känt av ryggen emellanåt. Nedtrappning sker redan av kortisonet och hittills har det fungerat bra.

Det är alltid lika spännande att få besked om hur röntgen ser ut så därför brukar jag inte berätta för någon i förväg bara ifall det skulle vara negativt. Skulle inte palla allas frågor om beskedet varit negativt - då berättar jag hellre i min takt. Det är tillräckligt tufft mentalt att ladda ur och berätta om något positivt. Jag är helt slutkörd nu mentalt. Ska ta och vila en stund.

onsdag 11 oktober 2017

Dagen jag började fundera på vad min kropp bestod av..

Inte verkar det vara blod som rinner i ådrorna idag iallafall. Jag har haft hit mina sjuksköterskor som skulle ta blodprov. Venporten ville inte vara med och i slutet gjorde det så ont när hon sprutade koksaltlösning så jag har fått vara upp en snabbis på akuten och röntga den - ifall den nu är trasig.. IGEN. Hoppas inte.

Sedan ville inte min kropp vara med och dela med sig av blod ens till två provrör.. spelade ingen roll var de stack - No no, inget blod. Efter ca 7-8 stick av olika sköterskor bestämde vi att det bästa vore om jag tog central labb när jag ändå skulle på röntgen för att kolla venporten och väl på c-labb där så hittade hon blod. Så nu vet jag att jag inte har slut blod iaf ;)

Pratat nu med remitterande till röntgen och den venporten ligger som den ska och slangen ser hel ut på röntgen så är bara att hålla tummarna för det då. Annars blir det väl som sist med cellgifter genom armen..

Vid något tillfälle tänkte jag dra för er hur försäkringsbolaget har hanterat hela min fråga kring mina bröst, operationer och vad ett bröst är värt i deras värd kontra vad ett ärr är värt från en mc-olycka. Jag åkte ju med en kompis för massa år sedan som körde av vägen och en lång historia kort så har jag skruvar i fotleden och jag fick ersättning för dessa ärr.

Avslutningsvis, tack mamma, Manda och William som kom och höll mig sällskap på sjukhuset. Stöttade mig och roade mig.

måndag 9 oktober 2017

Drömmar och vikten av sysselsättning

Jag minns ofta mina drömmar när jag vaknar. Många drömmar utspelar sig på eller i anslutning till min arbetsplats. Mycket av drömmarna handlar om vatten- eller vintersport. Så som snowboardåkning osv. Sånt som jag längtar efter att göra. Sånt som jag inte tror att jag har fysiken att klara av just nu. Saknar mina arbetskamrater också och att ha något att få lite utmaning i. Nog för att cellgifterna är ju en utmaning i sig..

Jag hade en bra helg. Nu börjar vardagen igen. Det är svårt att ställa om sig tycker jag. Även om det hemma inte spelar någon roll om det är vardag eller inte - min make arbetar skift så han kan lika gärna ha "helg" under vardagarna och tvärtom. Men jag tror att för mig blev det lite för lite sömn i helgen samt att det nog är ganska viktigt att ha sysslor att göra. Något litet bara varje dag. För i förmiddags var det en tyngre dag igen.

Skulle önska att det var lite varmare ute och sol men idag har det iallafall varit uppehåll en period så jag har hunnit med att kapa ner lite i rabatterna men kommer behöva hjälp med det här. Det finns inte en chans att jag kommer klara av att kapa ner allt själv. Orkar knappt ställa mig upp när jag suttit på huk en stund och kapat.. Ja, det är illa. Jag vill ju vara lika stark som vanligt.

Snart är det dags för cellisar igen. Får se när det blir av - lite oklart ännu.

söndag 8 oktober 2017

Trevlig lördag..

Dagen började med lunch tillsammans med min faster och farbror samt syster, William och Jonas. Trevligt att komma ut en stund. Sedan blev det en snabb tupplur hemma innan jag styrde bilen mot Piteå och familjen Worrsjö.

När jag var liten så önskade jag att jag skulle ha en storebror. Det var inte alltid lätt att vara äldsta syskonet. Sedan flera år tillbaka känns det lite som om jag har en storebror i Daniel. Dit är jag alltid välkommen och de är lite som en andra familj för mig.

När jag fick mitt besked om återfallet så fick deras katt Tequila, kattungar i ungefär samma tidsspann. Samtliga i familjen var överens om att behålla den sötaste kattungen som senare fick namnet Cerran. En tid senare upptäcktes det att hon var i själva verket en HAN. Men det gör inget. Det är fortfarande Cerran. Jag blev så rörd över att de döpte en kattunge efter mig!

Hade en jätte mysig afton och kväll med barnen, ungdomen och Daniel. En av döttrarna har börjat att skriva. Bad henne skriva mitt namn. Då tittar hon en stund på mig och säger sedan: "Tant"? Vi bara skrattade för Daniel envisas att kalla mig tant trots att han är äldre än mig. Svarade: "Nä, Maria". Och det var inga svårigheter att stava.

Kände när jag kom hem igår natt att det är skönt att komma bort lite. Bara få byta miljö och bli lite ompysslad och bara få "vara".. Känner mig glad efteråt.

Cerran som liten..

tisdag 3 oktober 2017

Trött idag...

Vanligtvis när jag genomgått den här sortens röntgen så har jag suttit där omkring en timme och druckit vatten och sedan röntgas. Igår när jag kom dit så trodde jag att sköterskan drev när han sa att jag skulle dricka vatten under 2,5 timmar!

Till råga på allt kom en pratglad kvinna som tyckte att jag skulle aktivt prata med henne under hela den här tiden. Hon var så negativ om allt, lät som om hon skulle hosta lungorna ur sig och när jag och andra i väntrummet inte svarade på de hon pratade om - ja, då snackade hon skit om oss. "Jaha, här pratar jag med döva människor..".

Insåg först idag hur slutkörd jag är efter igår. Ska be AHS att prata med den som skickade kallelsen att om jag i framtiden ska dricka vatten i 2,5 timmar så kan jag göra det hemma för jag har inte orken att sitta i ett väntrum med främmande människor som anser att jag ska prata med dem - annars får man höra skitsnack om sig själv.. En timme går bra men som sagt, annars kan jag sköta "förberedelsen hemma". Säg bara hur mycket vatten jag ska dricka och under vilket tidsspann..

Jag har tagit en powernap hemma idag och det gjorde gott! Även om jag sovit många timmar i natt så behövde jag det. Som sagt, ska be AHS om hjälp att framföra det här och hoppas att sjukvården också kan anpassa sig efter min ork för att ha det så där igen - det orkar jag inte..

söndag 1 oktober 2017

Håll koll på din kropp och våga prata..

Jag tänker mycket när jag ska sova. Många tankar går till allt jag och vi gått igenom. Jag hoppas att ni blir många som läser det här inlägget för jag ska försöka förmedla och dela med mig av saker som jag anser är SÅ viktiga. Jag kommer hoppa lite fram och tillbaka i händelseförlopp och åsikter.

Det kanske skiljer sig i olika landsting från vilken ålder vi kvinnor kallas för att genomgå mammografi. I vårt landsting sker det från 40 års åldern. I Sverige finns det ett fåtal läkare som granskar alla dessa tusentals bilder. Jag kan dels ifrågasätta hur lätt bröstcancer kan missas eftersom att det är så få läkare som ska granska så många bilder. Men även vill jag belysa att informationen inte går ut - att mammografi inte är ett säkert undersökningssätt. Det är ett väldigt trubbigt undersökningsverktyg.

I mitt fall och det jag vill uppmana andra till är att ha koll på din egna kropp. Hitta en trevlig duschcreme som löddrar mycket och som gör att du blir alldeles halkig om kroppen. På så sätt kommer du omedvetet ha koll på din kropp och eventuella förändringar när du duschar. Det var så jag upptäckte min knöl. På mammografin syntes knölen inte. Inte heller när de opererat bort bröstet och kunde se tumören med ögat - då syntes den inte på mammografin. Jag hade väldigt tät bröstvävnad men oavsett så är det viktigt att informationen når ut hur osäkert mammografi undersökningarna är. Jag fick peka ut för min läkare var jag kände knölen och hans första reaktion var att det var en körtel men efter lång undersökning med ultraljud så valde han att göra en biopsi (att sticka in en lång nål i bröstet och ta prov från knölen).

I och med att det finns bröstcancer i min släkt så har jag alltid fått genomgå undersökningarna av brösten i Umeå. Ni som inte känner till avstånden så är det 14 mil dit enkelväg.
En annan sak som jag vill uppmuntra till är att aldrig fara själv på undersökningar, återkopplingar etc inom sjukvården. Även om det känns lugnt innan så vet jag/du aldrig när det kan komma ett besked eller någon annan obehaglig överraskning som kan slå undan benen lite på en. Min erfarenhet är då att det är viktigt att ha någon med sig som kan stötta. Jag hade brutit ihop ännu mer om jag hade åkt själv till mammografin när jag insåg att det inte var som vanligt och att de skulle sticka mig med den enorma nålen. Patrik fanns med mig vid min sida, höll handen och höll för ögonen för jag ville inte se.

Från det tillfället att jag kände knölen, till mammografi undersökningen så sa jag inget till någon förutom Patrik. Jag ville inte säga något för att oroa mamma. Jag trodde dessutom att det inte skulle vara något än en vanlig knöl som kan uppstå i samband med mens. Sedan ville jag inte heller ha diskussionen om preventiv operation av brösten tidigare än vad läkarna planerat (när jag skulle fylla 32 år). Jag minns när jag ringde från bilen till mamma, jag bet ihop för att inte skapa ett hemskt minne för henne som skulle förknippas med samtal från mig. Jag försökte låta så neutral som möjligt, stannade till i Vännäs och bad dem komma förbi på aftonen så jag kunde få berätta för hela familjen om hur undersökningen gått.

Jag minns inte så mycket från det tillfället när jag berättade om undersökningen. Jag minns att jag mailat min läkare i Skellefteå och bett att få komma till honom istället för att slippa behöva köra till Umeå igen. Vi kom även överens om att jag, Patrik och min bonuspappa (som är läkare) skulle följa till läkarbesöket när det skulle bli av.

Dagen efter samlade jag min chef, mina arbetskamrater i närmaste arbetsgruppen och de som emotionellt står mig närmare. Berättade för dem att mammografin gått dåligt och att jag skulle få veta resultatet en vecka senare. Jag kände att jag behövde få säga för att kunna hålla ihop. Min tanke var då att berätta för stora gruppen (hela min arbetsgrupp) först när jag fått resultatet.

En vecka senare ringde de från sjukhuset och sa att resultatet inte var klart och undrade om jag ville komma och träffa läkaren ändå. Ny träff skulle bli en vecka senare och då skulle de ha svaret på provet. Jag började gråta när jag lagt på luren men blev då så glad att några kollegor visste för de fanns där och stöttade. Jag, Patrik och min bonuspappa bestämde att åka ändå till sjukhuset och träffa läkaren. Läkaren var sen för han hade jagat på labbet för att få resultatet på provtagningen. Jag minns känslan i kroppen när han droppar bomben att det är bröstcancer. Det tokstrålade i nacken.
Efter läkarbesöket bestämde vi att inte ringa någon i familjen utan att min bonuspappa skulle samla dem hemma hos oss efter middagen. Vi åkte även direkt hem till oss alla tre för att prata igenom vad som sagts vid läkarbesöket.

På kvällen när hela familjen kom så kände jag av att mamma redan visste och min bror. Men min syster som inte bodde hemma längre visste inte. Men när det gick upp för henne och hon fick veta.. Den känslan och synen glömmer jag aldrig. Jag och min syster känner varandra innan och utan och läser av varandra så lätt. Jag tänker hur viktigt det är att samla familjen och tackla såna här saker tillsammans.

Dagen efter berättade jag först för de på jobbet som kände till vad som hänt veckan innan. Sedan tog jag det för hela min arbetsgrupp med stöd av dem som redan visste.

Nu hoppar jag till mitt återfall.. när jag fick veta hur "illa" det var så var det jag, Patrik och mamma som var hos läkaren. Vi bestämde eller jag föreslog att vi skulle samla hela familjen hemma hos mig och Patrik så att alla skulle få samma information och att vi skulle samla krafterna. Vi hade sån tur att både min biologiska pappa, hans fru och mina svärföräldrar fanns i Skellefteå vid det här tillfället också. Det blev bra och rätt att gå igenom allt samtidigt för alla och att läkaren skrivit ihop information om var metastaserna fanns osv.

Sen under mina behandlingar så har familjen turats om att följa med på behandlingarna. Jag tänker att det är en viktig del som anhörig att ta del av. Vad innebär det riktigt att få cellgifter, hur går det till osv? Det finns många frågor som anhöriga behöver få svar på.


Sammanfattningsvis: 
- Skaffa en trevlig duschcreme och undersök dina bröst i duschen regelbundet. Förlita dig inte på mammografi.
- Åk inte till sjukvården själv vid återkopplingar.
- Samla familjen och närmaste kretsen för att tillsammans hantera situationen.
- Våga berätta även på arbetet och för andra viktiga personer.

lördag 30 september 2017

Sally känner säkerligen av mitt mående..



Ni som känner mig sedan tidigare vet att jag inte är någon kattmänniska.. snarare hundmänniska. Men sedan jag opererades första gången så är jag helt övertygad om att katterna och framförallt Sally känner av mitt mående. Har jag ont, mår dåligt etc så finns de där för mig. Sedan jag fick cellgifterna så har jag mått rätt dåligt psykiskt. Sedan dess har Sally mer än gärna legat på min mage när jag legat i soffan och vilat.

Det gör så himla gott att ha henne där men det blir inte så mycket annat gjort.

Nu är det lite drygt en vecka kvar innan det är dags för cellgifter igen. Det börjar vara slutet på dem om jag inte har fel. När jag vet hur framtiden ser ut så kommer ni få veta det också. Men fram tills att jag vet så vill jag inte tänka på det..




fredag 29 september 2017

Strategierna tar sig sakta men säkert..

Med facit i handen så är det rätt och riktigt att vara öppen och ärlig om hur livet känns. Att det inte alltid är på topp (så på topp det kan vara med min sjukdom). Det har känts skönt att inte behöva sätta på en mask utan att få säga att så här känns det just nu faktiskt.

Vi fick nya sängarna i måndags. Jag är jätte nöjd nu - det känns som om jag sover så mycket bättre på nätterna. Katterna har dock varit skeptiska till dem men imorse fick jag sällskap på magen. Då kom en liten Sally och började trampa på mig innan hon la sig till rätta och jag sov rofyllt vidare med henne på magen.

Det känns som om det sakta men säkert går lite bättre för mig även om det inte är bra än, så går det iallafall åt rätt håll. Att vi fått ha sol och inte bara regn har nog bidragit lite också. Sen börjar jag dagarna med min dosett och en sobril för att komma på banan. Det är inget som jag brukar använda men just nu behövs det. Tänker inte att det är ångest jag känner utan snarare att jag är nedstämd av situationen. Det har snart gått två år sedan det här började. Vill inte annat än att få bli frisk, jobba och leva ett normalt liv.

Jag vill tacka er alla som kommit med "kärleksförklaringar", pepptalk och bara varit och är goa mot mig. Jag uppskattar ert stöd. Tack!

tisdag 26 september 2017

Livet är TUNGT nu..

Jag har ju skrivit tidigare att jag ska vara ärlig med er om vad som händer osv. Nu är livet riktigt motigt. Framförallt förmiddagarna men dagarna i helhet är tuffa. Natten mot igår blev inte alls bra och sedan blev det en tidig morgon igår på morgonen för de nya sängarna skulle levereras tidigt. Det resulterade i att jag kräktes tre gånger från morgon till mitt på dagen. O det är inte så att det är magsjuka utan psykiskt kombinerat med fysiskt.

Sen var jag gråtmild resten av gårdagen. Grät för det mesta men framförallt att jag är less på att vara sjuk. Livet är inte rättvist! Jag vill så gärna vara frisk nu!!

Sommaren har jag mått över förväntan och verkligen varit uppe i det blå och senast utomlands känt mig som frisk. Nu blev det kraschlandning. Längtar efter att vara frisk och kunna jobba. Bli trött av att jobba. Att inte bli trött över små saker. Men det är väl så att man kan inte alltid vara på topp. Innerst inne kan jag förstå att jag blir less på att vara sjuk. Det är snart 2 år sedan helvetet började. Känns som om jag genomgått ett helvete som räcker till för en livstid. Kan jag inte slippa det här eländet nu?

Strategin för att komma åter på banan är nu medicinsk. Sen har jag många roliga och gulliga personer på snapchat som skickar trevliga meddelanden. Filmer från min syster på min systerson är en bra start på dagen. Morgnarna och förmiddagarna är klart jobbigast. Trevliga snapchats är bra start på dagen. De underlättar lite iallafall.

Så som sagt, mitt liv är inte en dans på rosor nu även om jag oftast försöker tackla livet och sjukdomen på ett positivt sätt. Men just nu känns det som om det suger..

fredag 22 september 2017

Kontinuietet är betryggande

Mina cellgifter tar omkring 3 timmar att få. Har Patrik möjlighet så är han den som brukar följa med mig dit. Oftast av de senare gångerna så har han följt med in och de har påbörjat att ge gifterna, har jag har fått min favorit sköterska så har jag därefter skickat jag hem maken, för att senare ringa honom när det börjar vara dags för hemgång. (Jag har skickat hem honom för att jag känner mig så trygg med henne och samtidigt kan han få göra roligare saker än att titta på när jag får cellisar).

Senast fick jag höra att min favorit sköterska brukar paxa att få ta hand om mig. Det måste ju dels betyda att jag är en trevlig patient men det värmer så mycket. Den kontinuitet vi har från allra första cellgifterna tills nu - den är SÅ betryggande! Det känns helt ok att vara där ensam under cellgifterna när hon finns där.

Sen finns det andra personer som betytt SÅ mycket och gjort så mycket för mig under mina behandlingar. Så som min frisör - att jag inte behöver fundera på hur jag ska lösa något så simpelt som att spara ut håret och ha kort hår (vad gör man för något med sånt). Ja, det kan låta som ett i-lands problem, men det var ändå något jag oroade mig för innan jag tappade håret första gången. Men Nina, min frisör. I love you och allt du gör och gjort för mig!

Sen vill jag nämna min sköterska inom hemsjukvården. Allt stöd du gett mig och peppningar. Det borde finnas fler som du. Du är unik och du är viktig för mig i den vård du ger mig och alla läkarbesök du varit med på och senare kunnat återberätta vad som blivit sagt bara för att informationen för mig själv varit för mäktig att ta in..

Det jag vill ha sagt är att vårdpersonal och kontinuitet ger en trygghet och gör stor skillnad. Jag är tacksam att jag får mina behandlingar i Skellefteå. O jag är tacksam över ovanstående personer och vad ni gör för mig. Det finns säkert ytterligare personer som bör nämnas till denna positiva lista men de här tre personerna - ni är de som funnits i mina tankar senaste dagarna..

torsdag 21 september 2017

Det som gör mig stark..

Jag har flera gånger fått höra att jag hanterar det här med cancern på ett bra sätt. Att jag är stark och modig. Jag har funderat mycket på det. Som ni antagligen förstår så är jag inte alltid stark och modig men jag försöker hitta förhållningssätt till allt. Samt att jag har världens underbaraste familj som finns och stöttar. Och en underbar hejarklack som är ENORM!

Mitt förhållningssätt är delvis att de perioder som inte är dagarna före- , dagen eller dagarna efter behandlingen så försöker jag fokusera på livet. Att umgås med människor som gör mig gott och göra saker som gör mig glad. Leva livet helt enkelt. Jag får utlopp för mina tankar här på bloggen och kan dela med mig när jag känner för det själv. Samt att många är uppdaterade om läget och på så sätt behöver jag inte berätta allt för alla jämt - för ni har rätt bra koll. Det är skönt för mig men jag tror även min familj tycker det är skönt. För ärligt, det blir rätt utmattande att prata och berätta allt som varit, är och kommer för många personer. Det är skönt att få tänka på annat.

Och att slippa prata om det och fokusera på det positiva i livet - det stärker livsgnistan. Jag är optimist för er som inte upptäckt det ännu.

Jag tänker att jag kommer fortsätta uppdatera er här om läget. Som det är nu så vet jag av en cellgiftsbehandling till. Blir det fler därefter eller annan behandling det vet jag inte än. Men jag tar det den dagen det kommer. Självklart kommer ni få veta också.

Jag nämnde här om dagen att jag skulle visa hur det ser ut när jag är ansluten till cellgifterna via min venport. Här är en bild på hur special-nålen ser ut. Det är även den port som de oftast tar blodprover ur. På så sätt slipper jag bli stucken så mycket i armvecket eller andra blodkärl.

Med den här resan som jag genomgår så har jag lärt mig värden i livet. Jag har annat perspektiv på vad som är viktigt och mindre väsentligt. Jag uppskattar människor med positiv energi på ett helt annat sätt. Jag är tydligare mot andra om jag exempelvis blir trött och behöver få vara själv. Personer som tar energi och sprider negativ energi undviker jag i större utsträckning - jag har tillräckligt att mäkta med.

Jag fick senaste cellgifterna i tisdags så är rätt trött den här veckan.. Matt i kroppen och sliten. Så nu blir det att vila.

måndag 18 september 2017

Imorgon kör vi!

Jag har inte hört något från sjukvården ännu så jag antar att det blir cellgifter imorgon. Det är dessutom några veckor sedan jag sist fick cellgifter och jag är pigg så borde bli av. Ska försöka påminna mig själv att ha tålamod med att jag kommer vara trött i typ en vecka. O när jag själv inte kan påminna mig så kan väl ni påminna mig?

Igår när jag låg och skulle sova så kom jag på att ni läsare kanske inte har koll på hur jag får mina cellgifter? Man kan få dem på olika sätt men jag får dem genom en venport som är inopererad på min bröstkorg. Min första venport bad jag att få under armen, just under armhålan. Det var dels för att den inte skulle vara i vägen för bilbälte etc. Men även för att slippa onödiga synliga ärr. Men nu sedan återfallet så gick min venport sönder och då ville läkaren hellre sätta den mer framtill. Vanligtvis (enligt min uppfattning) så sätter de venporten i höjd med nyckelbenet. Men som sagt, då syns den rätt väl. Jag bad när de ändå skulle byta ut den att de skulle sätta den längre ner i höjd med mina icke-bröst och på så sätt slippa ytterligare ärr.

Den ligger rätt ytligt och ser som sagt ut som en kapsyl under huden.

Det är genom den dosan som jag får mina cellgifter och de använder en nål som är vinklad i 90 grader. Kan se om jag kan ta en bild imorgon hur det ser ut när slangarna är anslutna. Men de sticker iallafall i mitten av porten där det är markerat med "septum".

Jag tror att det är två tillfällen kvar med cellgifter och därefter annan behandling men jag tar saker allt eftersom de kommer och jag kommer hålla er uppdaterade. Är det något annat ni funderar över kring behandling eller cellgifter som jag kan svara på så fråga på. Kan jag inte svara så säger jag det.

söndag 17 september 2017

En riktigt värmande komplimang

Min mamma och bonuspappa var förbi igår och hälsade på. Vi har inte setts sedan innan vi reste utomlands. De var hit på fika och instruerade oss lite hur vi skulle göra för att koka lite äppelmos etc.

Jag fick senare höra av mamma på telefonen att min bonuspappa sagt i bilen på väg här ifrån att jag sett ut precis som vanligt. Jag hade sett ut som när jag var frisk. Lika pigg och som vanligt. Den komplimangen värmde verkligen!

Jag har påbörjat nu att trappa ur kortisonet och det känns rätt i tid. Nu när jag känner mig frisk i kroppen, utvilad efter utlandet och bara mår gott. Men det blir en LÅNGSAM urtrappning så jag inte börjar kräkas igen. Tabletterna har tagit över min kropps egna produktion av kortison men nu ska jag ta tillbaka den. Skämt och sido.

Efter att ha kokat mos på alla äpplen i vårt träd på tomten så har vi nu mos för hela vintern känns det som. Om inte annat så ryms det inte något mer i frysen.. Pappa var förbi med middag från Olearys. Var trevligt att slippa laga mat när vi kämpat med moset hela dagen och trevligt att träffa pappa en stund.

Blir en lugnare.. eller lite lugnare söndag med kyrkoval, träffa faster och små pyssel.

Insamling till rosabandet

Jag har startat en insamling till bröstcancerforskningen och rosabandet. Skänk gärna en slant.

lördag 16 september 2017

Jag har känt mig frisk

Jag och maken fick i bröllopspresent av min svåger och svägerska att resa ner till dem i Spanien och semestra under en vecka. Vi valde och det kändes lämpligt i längd att semestra under fem dagar i La Mata med dem. Det blev verkligen fem underbara dagar med dem och deras barn. Helt ärligt - jag har verkligen känt mig frisk under den här semestern. Fått tid till skratt, återhämtning, sol, bad, värme och gott sällskap!

Att sen komma hem till ett höstliknande Norrland med regn.. det gör mig inget ännu. Jag lever på de här dagarna som varit. Var till och med otippat pigg trots alla förseningar igår. Vi kom hem till huset efter tolv på natten med katterna som varit på myssemester hos min kollega.

Det känns skönt att ha fått några dagar med avbrott från sjukdomen. Inga kallelser som kunnat komma med posten.. bara komma ihåg att ta medicinerna men i övrigt bara njuta av vad livet har att ge.

Nu idag blir det att tvätta och göra lite nyttigheter här hemma och hinna med måsten. På tisdag är det tillbaka till verkligheten med cellgifter. De kommer imorgon och ska ta prover och se så jag är tillräckligt bra i kroppen men det antar jag att jag är.

Såg igår att de kommit ut med årets rosaband. Ska köpa det och hoppas att många fler köper det.
Tycker att det var ett passande band i år. Jag ska verkligen "beat it". Cancern ska väck!

söndag 10 september 2017

Att man kunde älska ett djur så mycket...

Det trodde jag inte var möjligt. Jag har alltid sett mig som en hund- människa om jag skulle vara tvungen att välja. Men sedan min sjukskrivning får jag nog ändra mig. Jag skulle välja Sally som är katt över vilken levande hund som helst. Hon har tagit hand om mig så mycket. När jag var nyopererad och vaknade på natten i smärta så kom hon till mig i sängen. Väntade tills jag fått i mig smärtstillande och somnat om innan hon lämnade mig.

Att vara hemma och sjukskriven är oerhört drygt - skulle så gärna vara frisk och orka gå till jobbet. Men att ha Sally och Syrap som sällskap här hemma. Det är underbart. De pratar på friskt med mig och jag med dem även om ingen av oss förstår vad den andra säger.

De gånger jag haft det jobbigt med kroppen eller att sjukvården varit tuff mot mig - då har Sally troget legat hos mig och tröstat. Ligger jag på sängen och ropar på henne så kommer hon i full fart till mig.

Sen ska jag självklart nämna min underbara make som självklart finns vid min sida som ett jätte bra stöd och min familj samt alla vänner som verkligen visat att ni finns och hejar på mig. Jag kände bara att jag ville nämna katternas betydelse för mig för de finns alltid här hemma.

torsdag 7 september 2017

Påminnelse till mig själv..

Snart är jag så långt ifrån senaste cellgiftskuren jag kan komma men samtidigt så nära kommande behandling.. Det är nu jag ska försöka minnas och påminna mig själv inför nästa behandling att det är en vecka som är riktigt kämpig - då jag mest bara vill sova och sen allt eftersom dagarna går så blir det bättre. Sakta men säkert. Även om det känns tungt och det gör det den första veckan efter cellgifterna.

Det kan vara så himla frustrerande allmänt att inte orka allt som jag vanligtvis orkar eller vill orka. Självklart har jag mina svackor som alla andra. Vissa dagar känns riktigt pissiga bara för att jag inte vet hur länge det är kvar av behandlingar eller tills jag är tillbaka i arbete.

Snart blir det lite miljöombyte för mig iallafall.. att sommaren typ uteblivit gör inte situationen bättre. Hade ju sett framemot att bada en massa. Men jag har knappt doppat mig - det har inte varit väder. Tror att vi som bor här uppe i Norrland verkligen måste se till att få vår beskärda del av sol under sommaren för att orka med den mörka vintern.

Ni kan väl hjälpa till att påminna mig sen när jag fått nästa cellgiftsdos att det blir bättre vecka två och tre.. O påminn mig att köpa Loka smultron/lime och bara njuta av den. Då blir det trevligare att dricka..

lördag 2 september 2017

Barn är underbara!

När jag vaknade häromdagen så var jag ledsen. Jag känner sorg över att inte vara frisk än. Jag vill vara frisk NU och få gå till arbetet som alla andra. Få känna mig pigg och fräsch i kroppen.

Igår besökte jag en kollega och hennes barn hemma. Deras 6 åring är jätte motorintresserad. Det humoristiska i historian är att ingen annan i familjen är intresserad av motorer som 6 åringen är. Jag har länge tänkt att jag skulle vilja att han får göra ett besök på polisstationen tillsammans med mig för att få visa honom en polisbil. Så jag frågade honom igår om han vågade följa med mig själv till Patrik på polisstationen som arbetade som arrvakt. Jo, han ville gärna följa och hade modet att åka med mig själv. På vägen dit så hann vi prata bilar och jag blev verkligen imponerad över vilken koll han hade! Han visste vad deras bilar körde på för olika drivmedel och mycket mer..

Sedan på vägen hem frågade han om jag och Patrik bor i hop, om vi ska ha barn och kring min behandling. Jag berättade då om 7 åringen som jag träffade tidigare i sommar som tyckte att min venport såg ut som en laserskjutande kapsyl och undrade om jag kunde bada utan bröst. Väl hemma hos min kollega igen så frågade 6 åringen om han kunde få se venporten. Visade den och förklarade hur den används. Barn är verkligen underbara. De frågar frågor utan att tänka någon baktanke.

För mig att få umgås med min systerson och andras barn är verkligen ett skönt avbräck från vardagen och livet känns lättare med dem som inslag. Barn är verkligen underbara oavsett ålder!

Både jag och 6 åringen hade en spännande och trevlig fredag iallafall. Kände mig glad inombords när jag åkte hem. Både för den lilla utflykten men även kvalitetstiden med min kollega. Det är skönt att få komma ut lite.

onsdag 30 augusti 2017

Jag är tydligare nu än förut..

En sak som den här resan medfört är både nya värderingar i livet och vikten av att vara tydlig mot omgivningen. Jag värderar kanske "banala saker" på ett annat sätt idag och högre än vad jag annars skulle göra.

En annan sak som jag vill belysa är min ork. Jag har många gånger fått höra att jag ser så pigg ut. Stundvis känner jag mig pigg och på G. Igår sa jag till mamma när hon frågade om jag verkligen var så pigg som det verkade - att jag där och då var så pigg. Men sedan kan det gå en stund och det är som att knäppa på en strömbrytare och så tar min ork slut. Jag frågade mamma då om jag fortfarande såg lika pigg ut. Hon tyckte att jag fortfarande såg rätt pigg ut. Med den bedömningen så tänker jag att jag måste vara mer tydlig med min omgivning om när strömbrytaren slår igen och orken tar slut. Hittills tycker jag att jag verkligen försökt vara tydlig med kompisar och andra människor runt omkring mig att säga till: "Nu tog jag slut, nu behöver jag vila". Eller att jag skickat hem besöket för att jag inte orkar mer. Men jag tänker att det är något jag verkligen vill göra er uppmärksam på. O jag ska försöka vara tydlig och kommer vara ärlig med er om hur det är. Så när det gäller orken får ni lita på det jag säger och inte förlita er fullt på att jag ser pigg ut (tydligen). För jag var själv omedveten om det fram tills igår och jag tänker att min mamma om någon som känner mig så väl bör göra en korrekt bedömning av hur pigg jag ser ut.

I övrigt så är det skönt ju fler dagar som går efter cellgifterna - då blir jag lite piggare även om det är marginellt. Om någon vecka är det dags igen men fram tills dess så ska jag försöka ha så roligt så länge orken finns och jag ska njuta av livet!

måndag 28 augusti 2017

Vad är laddat att prata om?

Jag har fått en del feedback och många har sagt att det är modigt och starkt av mig att våga prata om min sjukdom och mina tankar på livet. Det fick mig att fundera på om jag tycker det är jobbigt att prata om på bloggen. På bloggen känns det helt okej för mig att dela med mig. Sen att muntligen få välja i vilken utsträckning jag vill prata om det - det ska vara upp till mig. Ärligt. För min farhåga är att propsas på att behöva prata om det när det inte passar och det innebär många gånger för mig att fysiskt börja må illa och ibland till och med spy. Det är ärligt och brutalt men sant. Tycker att majoriteten håller sig till att följa mig på respektfullt avstånd. De vågar säga att livet inte är rättvist och att de tänker på mig och min familj men vill jag inte berätta, utan istället prata om annat, då får jag det.

Det jag skulle tycka vara tyngre att beröra verbalt än min nuvarande livssituation, är mobbing. Oavsett om det är barnmobbing eller vuxenmobbing. Det är ett ämne som jag tror skulle kunna få "syre" av att beröras och talas om öppet. Eller hur tänker ni?

Nu kör vi sanningens minut.. ja, jag har själv varit utsatt för vuxenmobbing på arbetsplatsen innan jag fick komma till den underbara arbetsgrupp jag är i nu. Med hjälp av facket och min egen önskan fick jag bli "släppt" och stå till andra chefers behov och förfogande. O med hjälp av två andra chefer så är jag på den arbetsplats där jag är fast anställd idag. O den arbetsplatsen är underbar, även arbetsplatsen jag var på just före jag fick fast anställning. Men att berätta vad jag fått utstå på arbetsplatsen är mer laddat för mig att prata om än hur livssituationen ser ut idag. På så sätt imponeras jag och stöttar mentalt på avstånd personer som vågar berätta om den mobbing de utsätts för och utsatts för.

Till lite roligare saker.. idag kryddade jag tillvaron lite och bestämde träff med en skotertjej som jag följt via facebook och instagram. Jag har hejat på henne på distans under sommarens tävlingar där hon kör skoter på vattnet. Jag har själv saknat orken och drivet att engagera mig i "min" motorsport. Att stå starter. Att vara på bilträffar etc. Jag har inte orkat. Men då har det varit desto roligare att få följa henne via sociala medier och idag ta en fika och prata allt från intressen till familj och livet.

Jag har även bokat tid hos min frissa - svallet bara växer nu. Börjar vara riktigt långhårig. 

fredag 25 augusti 2017

Vinster med mitt bloggande

Jag fick höra igår av en nära vän att hennes syster tycker att jag är stark. Jag har även på annat håll fått höra att jag är modig som delar med mig av min resa. Det värmer verkligen att höra!

Jag vill idag poängtera vinsterna som jag ser själv med min blogg. Dels får jag dela med mig av tankar och omvärderingar av livet som den här resan ger mig. Jag behöver inte uppdatera ALLA jämt om vad som händer - ni är många läsare och på så sätt ges jag tillfälle att få fokusera på annat när vi ses och bara ha kul tillsammans med er.

Sedan återfallet har jag dessutom fått lite nya vänner och förstärkning i min hejarklack! Ni uppskattas och det är spännande att lära känna nya personer och jag är verkligen glad att ni visar och visat att ni finns och vem ni är. Jag har även koll på alla fina kommentarer som jag får här på inläggen. 

Så kortfattat - ni är för mig en stor vinst med bloggandet. Stöttande, peppande och att få vädra känslor när det behövs. Tack alla som läser!

onsdag 23 augusti 2017

Kontinuitet är en trygghet

Att veta vem man ska träffa inom sjukvården och att det ofta, helst jämt är samma personal - det är en stor trygghet.

Jag fick frågan från en reporter på Norran om att vara med på ett repotage men efter mycket funderingar så valde jag att tacka nej. Jag tycker redan att jag får så mycket uppmärksamhet. Ibland har det blivit obehagligt för både mig och min familj då andra personer velat prata om min sjukdom och situation i exempelvis matvarubutiker eller i köpcentrum. Låt oss själva välja hur mycket och om det ens är lämpligt att prata om där och då.

Jag tycker själv att det är skönt att få skriva av mig här på bloggen men mycket är bara för att övrig tid kan jag få känna mig frisk och fokusera på mitt friska i livet. Det är skönt och behövligt.

Om jag skulle få välja ett repotage att skriva så skulle det vara ett repotage om hur viktigt Skellefteå lasarett är, hur viktigt och bra AHS (Avancerad Hem Sjukvård) är för oss som är sjuka. Att få cellgifterna i Skellefteå av samma sköterska är en stor trygghet - då kan jag bara be om skjuts av familjen till och från behandlingen för att jag känner mig trygg. AHS skänker också trygghet i att kunna komma hem till mig dygnet runt om det skulle behövas och ge mig vård.

Sen ett tack till min hejarklack som jag känner finns där, tror på mig och hejar på när det behövs. Ingen klarar av något sånt här själv.

söndag 20 augusti 2017

Vad är ett par bröst mot att få leva?

Med facit i handen så önskar jag nu att jag gjort en preventiv operation tidigare än vad som var planerat med läkarna. Det var planerat att jag hösten 2016 skulle operera mig preventivt och ta bort mina fina bröst. Då skulle jag vara 32 år gammal. Men att jag som 31 åring skulle drabbas av bröstcancer såg läkarkåren som otroligt. Den forskning som finns på släkten visar ju att jag skulle vara säker med att göra ingreppet som 32 åring. Min moster var ju äldre när hon drabbades och mamma lika så.

Jag kände en knöl hösten 2015 och nämnde det för min läkare under en rutinkontroll. Då hade jag genomgått mamografi, undersökning med magnetröntgen och han skulle undersöka mig även med ultraljud vilket varit standard undersökning för mig. Läkarens första reaktion var att det bara var en bröstkörtel. Men vid närmare kontroll av bilderna från den dagens undersökning samt biopsi så fick jag beskedet en vecka senare att det var bröstcancer.

Att ta bort båda brösten då vid samma tillfälle var inget svårt val. Vad är ett par bröst mot att få leva? - Inget. 

Jag fick genomgå cellgifter och strålning och var sjukskriven i drygt ett år när jag började om att arbetsträna för att komma tillbaka. I november 2016 toksnöade det och min sambo jobbade natt så jag var ute och fejjade på med snöslungan flera gånger under två dygn. Det resulterade i att jag fick ont. Jag började jaga min läkare för att få både en rutinundersökning samt höra vad han skulle säga om smärtan. Han trodde som jag att jag överansträngt mig men skickade mig på röntgen för att få det bekräftat.

Några dagar senare och som tur var hade jag med både min sambo (nu make), min mamma och bonuspappa så kommer beskedet att det är metastaser i bröstbenet och i en ryggkota. BAM!
Jag får veta att de ska göra ytterligare en röntgen på mig - datortomografi..

Då kommer nästa smäll. Jag är gravid som vi inte hade någon aning om. Min mens hade ju inte ens kommit i gång sedan cellgifterna. Jag har metastaser i hjärna, lunga, lever och skelett. Bröstcancer.
Vi får välja mellan mitt liv och göra abort för att försöka säkerställa det eller mildare cellgifter och klara fostret. Barn är ju inte aktuellt om jag själv inte vet ifall jag får uppleva det så självklart blev det abort utifrån rådande situation.

Det var tur i oturen att vi inte kände till graviditeten. Jag hade nog inte klarat det mentalt om jag vetat om det i förväg. Men det är en jävla resa som inte är rättvis någonstans. Hade jag vetat då, det jag vet idag så hade jag utan tvekan tagit bort brösten tidigare. Vad är ett par bröst mot att få leva och vara frisk?

O de som säger att de inte tänker på att jag är bröstlös och att jag säkert inte hade så stora innan. Ni har fel - D kupa är inte smått. Men jag tror att alla kan passa utan bröst. Iallafall om man väljer att ta båda - då blir man iallafall symmetrisk. Och ärligt, det är ganska skönt att slippa bh ;)

Nu handlar livet för mig om att bekämpa bröstcancern som finns i metastaser i min kropp. Jag ska spöa den och sen vill jag bara leva ett vanligt liv. Jobba på och bli trött av jobbet och andra ansträngningar - inte cellgifter.

Snart kommer hemsjukvården och ska ta prover på mig för att se så jag har tillräckligt bra värden för att få cellgifter på tisdag. Håll tummarna för mig. 

lördag 19 augusti 2017

Nytt, större och ställbart eller "bara" kontinental?

Som jag kanske nämnt tidigare så upptäcktes metastaserna i min kropp när jag började få ont i ryggen och bröstkorgen. Jag har hittat lite lösningar för att kunna sova på bästa sätt med så lite värk som möjligt. Jag bullar upp med några filtar under bäddmadrassen för att få stöd i svanken och därmed mindre ont.

Vi har pratat här hemma om att investera i ny säng. Den vi har är inte dålig men den är inte tillräckligt bra för mig som det är nu. Vi var idag och provlåg på mio lite. O nu när jag fått smälta det lite så är det nog klokt med en ny säng. En fullstor dubbelsäng och inte bara 160 cm som vi har nu. Det blir lite trångt med båda katterna ska ta hand om mig på natten. ;)

Sen är den stora frågan och som jag egentligen vill blunda för.. ställbar eller inte. Jag vill blunda lite för den eftersom enda anledningen till att det nu kanske är aktuellt är min sjukdom. Och den blundar jag gärna för större delen av tiden. Jag lever ju de flesta dagarna i villfarelsen att jag är frisk och tar sjukdomen när det kommer läkarbesök, behandlingar och bakslag.

Men jag tror att svaret på min sista fråga kommer att bli klar om vi ber om hjälp att prova ut sängen i butiken. Då får de se vad som passar Patrik och vad som passar mig.

På tisdag är det dags igen förresten för cellisar igen. Gissar att de kommer imorgon och tar blodprov på mig. Senast hade jag lågt med röda blodplättar men de vita blodkropparna såg bättre ut vad jag förstod..

Blir det en ny säng så är det många av er som jag har att tacka - både genom bröllopsgåvor och insamling till oss. Det hade inte varit möjligt ekonomiskt att ens resonera så här annars känns det som. Alltså vad som blir bäst för mig och oss utifrån situationen. Så tack alla som hjälpt till ekonomiskt på olika sätt!!

torsdag 17 augusti 2017

För två år sedan...

Varje dag får jag upp på facebook minnen från "den här dagen" men tidigare år. Idag insåg jag när jag såg status uppdateringen jag gjorde 2015 - då var jag lyckligt ovetandes om vad som fanns i min kropp.

Jag såg för övrigt en bild på snö på facebook här om dagen och då kom alla minnen i kapp - första julen med cellgifter och cancer. Den var hemsk. Jag sa till Patrik att han får nog acceptera att inte julpynta i år när det blir dags för det. Brukar vanligtvis vara jag som är mer för att pynta men det väcker för mycket otrevliga minnen.

Ärligt så har jag känt mig låg och lite nedstämd i veckan - vad det beror på vet jag inte. Men egentligen är det inte så konstigt med tanke på vad jag/vi gått igenom och går igenom. Men försöker få den sömnen som jag behöver och pyssla om mig själv. 

tisdag 15 augusti 2017

Behandlingen fortsätter..

Var igår till Umeå och träffade läkaren för uppföljning av behandlingen och återkoppling av röntgen. Mina metastaser krymper ännu, dock inte lika mycket som sist men ändå. Planeringen som bestämdes är att jag fortsätter med cellgifter så länge som min kropp orkar med det.

Jag är sjukskriven året ut som det ser ut nu. Uppföljning kommer att ske om någon månad igen. Som det har sett ut hittills så har mina värden varit för låga många gånger för att de ska kunna ge mig behandlingen dag 8 (vecka 2 med en sort cellgift). Men om det går framöver så kommer de nog försöka ge mig vecka 2 om jag nu inte minns fel. Mitt mål är att bli av med alla metastaser och få leva som innan.

Det är verkligen en anspänning att behöva vänta på resultatet och ännu mer att behöva åka till Umeå för att få veta. Det upplevde min make nu också. Det påminner så mycket om elände - NUS. Skellefteå lasarett känns mer personligt och tryggare. Framförallt närmare - skönt att inte behöva åka bil i nästan 30 mil för att få veta.

Var helt slutkörd efter igår. Blev en tidig kväll med mycket drömmar i natt. Idag har jag bland annat legat ute på gräsmattan i sällskap av ena katten och läst en bok. Katter och andra djur är helt underbara och duktiga på att känna av när de behövs.

En sak som underlättar för mig och som jag upplever att många hjälper mig med är att ha förståelse att jag inte har samma ork som andra personer. Jag upplever att de som återkommande är runt omkring mig har förståelse och bromsar mig själv ibland när jag behöver bromsas. Samt visar en förståelse, exakt hur den visar sig kan jag inte svara på men det känns verkligen att förståelsen för min brist på ork finns där och att det tas hänsyn till den. Utan den förståelsen hade vardagen och livet varit så mycket tuffare.

I övrigt det liv jag försöker leva är att ha så roligt och bra som möjligt övrig tid när cellgifterna inte är på tapeten - både behandlingarna och biverkningarna efteråt. Jag vill och försöker köra på som vanligt. Lärde mig dock i sommar att inte ta ut mig. Jag får inte ta ut mig som jag gjorde då. Det var läskigt hur slutkörd jag var där ett tag.. Never again..

måndag 14 augusti 2017

Energitjuvar..

Jag fick det påtalat för mig häromdagen att jag inte pratar så mycket om cancern och metastaserna som jag har i min kropp. Det är till viss del sant - jag pratar inte muntligen om det annat än kanske någon dag före behandling, behandlingsdagen och några dagar efter. Samt att jag bloggar om det. Övrig tid så försöker jag leva ett så glatt, lyckligt och roligt liv som möjligt. Jag tar dagarna som de kommer och fokuserar på allt positivt. Alla underbara människor. De dagar som jag är pigg och mår bra.

Jag längtar tillbaka till att vara pigg på riktigt. Kunna bli trött som vanligt. Att jobba och bli slutkörd av såna saker istället för cellgifter.

Jag tycker det är viktigt att ta tillvara på det positiva i livet. Det jag uppmärksammade här om dagen är att en del följer sidor med bland annat rasistiska inslag på exempelvis facebook, som är typiska energitjuvar. Det är så mycket negativt som sprids. Okunskap, elakheter och hat. Ni kanske undrar nu varför jag väljer att ens ta upp det men jag vill göra andra uppmärksamma på hur det påverkar läsaren. Jag lever i förhoppningen att min blogg inte får er läsare att känna er nedstämda utan väcker tankar och värderar livet högre.

Jag tycker inte att livet är rättvist mot mig - att jag drabbats av det här inte bara en gång utan två. Det är ett helvete att gå igenom. Men jag ska banne mig spöa cancern och allt stöd ni ger mig gör mig stark och ger mig hopp.

Som avslut vill jag säga att det är ett medvetet val att inte prata så mycket om sjukdomen. Jag vill ladda mina batterier med positiv energi. O det här är ett lagomt ställe att få dela med mig om mitt liv och min sanning om vad jag går igenom.

söndag 13 augusti 2017

Finaste bilderna från den lyckligaste dagen..

När vi bestämde oss för att gifta oss så var det för mig självklart att fråga Carina som jag arbetar tillsammans med. Jag har sett hennes verk förr och vi har fotat och haft ormterapi tillsammans.

Hon tackade ja till att vara vår bröllopsfotograf och det gjorde mig glad. Bilderna är underbara! Jag är helt övertygad om att ingen annan profesionell fotograf hade tagit lika levande och fina bilder..

Jag tycker ni ska kika in på Carinas blogg - tyckte senaste inlägget var jätte trevligt att läsa. Det var roligt att få höra hur hon minns när vi träffades första gången för över 30 år sedan..

http://www.carina66.fotosidan.se/blog/164675.htm

torsdag 10 augusti 2017

Återhämtning pågår..

Efter ett antal lugna dagar och kvällar hemma så känner jag mig piggare. Det var riktigt obehagligt att i måndags vara så slutkörd som jag var. O medvetenheten om att jag är extra infektionskänslig skrämmer lite - det sista jag vill är att bli inlagd på sjukhus.

I övrigt så var vi och ordnade nya pass idag. Jag för att mitt gått ut och min namnändring har gått igenom - väntar bara nu på att transportstyrelsen ska skicka ut nya körkorts papper så jag får en korrekt legitimation med nya namnet. Passet blev terrible - tycker att jag såg ut som en kriminell typ på fotot. *Skrattar* Nej jag har inte alls förutfattade meningar... men det blev ett mindre charmigt foto av mig själv.. Att vara svullen av kortizon är inte my cup of tea.

Till veckan får jag svar på röntgen hur det ser ut med mina metastaser. Håll tummarna för mig att de minskat ytterligare. Min förhoppning är att min kropp ska klara att köra på med cellgifter typ så länge att det inte finns kvar några cancerceller alls..













Foto: Carina Hedlund

måndag 7 augusti 2017

Nä, med cellgifter orkar man inte allt..

Det är bara att inse - jag vill vara superkvinnan som orkar allt trots cellisarna. Jag har flängt och gjort massor med saker i sommar. I samband med bröllopet gick det väl bra - då hade jag en kortare paus från gifterna men sedan jag började om så är jag tillbaka i att vissa veckor vara trött. Jag måste inse det.

Vi kom hem igår efter några dagar i söder där vi träffat makens släkt bland annat. Sent blev det innan vi kom hem och i säng. Sedan upp tidigt idag och lämna blodprov och sedan röntgas. Därefter kom beskedet att mina värden är LÅGA så det blir inga cellgifter imorgon. Får jag feber så måste jag in på sjukhuset..

Så nu en uppmaning till alla som vistas runt omkring mig, håll er på avstånd om ni inte är fullt friska. Hosta och nys inte i händerna och tänk på handhygienen. Hjälp till att hålla mig frisk.

I övrigt så är jag alldeles för slutkörd nu. Jag måste ta det lugnare.. Det känns skönt iallafall att vara hemma igen. Mysa med maken och katterna.

söndag 30 juli 2017

Värden i livet

Att drabbas av cancer och ha en problematisk behandlingstid får iallafall mig och säkerligen min familj att omvärdera värden i livet och tänka annorlunda jämfört med innan. Hur viktigt är det att saker och ting verkligen blir som planerat? Måste vi planera allt?

Nä, det behöver vi inte. Vi kan planera lite men sedan kan planerna ändras och då får man tänka utanför boxen. Jag tänkte någon gång att tänk om jag kräks på min bröllopsdag? Jag har ju mått dåligt och kräkts massor när de har trappat ur kortisonet. Men hade jag kräkts på den dagen är jag helt övertygad om att mamma och de andra hade hittat en lösning för att lösa "problemet". Nu gick ju allt som smort men det är ett bra exempel.

Jag tänker även på att här är det forum som jag mest pratar om min sjukdom - att jag har metastaser i kroppen. Övrig tid försöker jag se till att må så bra som möjligt, göra så roliga saker som möjligt och känna mig frisk. Även om jag är tröttare och får anpassa livet lite. Skratta gör gott och goda vänner och familjen är oerhört viktig.

Min upplevelse i den här krisen är inte att majoriteten försvunnit och inte vetat hur de ska bete sig - den är tvärtom. Många som jag inte ens kände till har jag fått veta att de följer mig. De har gett sig till känna och gett feedback att de finns där i min hejarklack. Det är stärkande. Det stärker också att alla de som vanligtvis finns i mitt liv finns kvar vid min sida och vågar finnas där även om cancer är skrämmande.

En annan sak som många nog inte visste om mig - jag var absolut ingen kattmänniska innan sjukskrivningen. Men nu skulle jag inte kunna tänka mig att leva utan katterna. De har tagit hand om mig så mycket. När jag var nyopererad och hade ont - då har Sally kommit på natten. Jag är aldrig ensam hemma. O de märker verkligen av när de behövs nära - då kommer de.



lördag 29 juli 2017

Snart är vardagen tillbaka..

Tidigare i veckan kidnappade vi mamma som i början på året fyllde 60 år. Men av olika skäl har det inte varit läge tidigare att göra denna resa. Vi har vistats fyra dagar i Stockholm med olika utflykter och bara njutit av varandras sällskap.

På måndagen när vi kom ner kände jag mig lite "dålig" för att jag inte har samma ork som alla andra. Ja, jag vet att jag inte ska känna mig dålig för det men jag VILL SÅ MYCKET! Övriga dagar hade jag lite mer ork och hittade en strategi för att orka mer och känna mig mer till freds.

I övrigt så har vi hunnit med att öppna alla bröllopspresenter och bidragen till lycka. Ni som varit så gulliga och gett både saker och bidrag - jag vill att främst ni som gett bidrag ska veta att det kommer gå till saker som gör mig och oss glada. Både ting och exempelvis resa. Investerade igår i en ny resväska - min förra har gett upp och det kändes riktigt trevligt. Jag skulle nog inte komma mig för annars att "bara" köpa en ny.

På tisdag börjar vardagen med cellgifter om igen. Hoppas på att ändå få behålla en del av den ork jag haft nu. För att få skryta lite så hade jag i genomsnitt drygt 14 000 steg per dag i sthlm. Andra veckor kan jag ha haft ca 4 000 så har känt mig hurtig och duktig.

torsdag 20 juli 2017

Nu har hon lovat..

Mamma fick tag på Jehovas igår å mina vägnar. Hon fick kvinnan att lova flera gånger att de aldrig mer skulle kontakta mig eller lämna brev i vår brevlåda. Att jag ska få vara i fred. Det känns skönt.

Skulle de inte hålla löftet - då kommer jag göra en polisanmälan om ofredande.

I övrigt känner jag mig pigg, glad och nästintill frisk. Bröllopet gav mig så mycket lycka och energi. Helt underbart att få känna mig som mig själv. Även om jag till fullo inte har riktigt den orken som jag brukar. Det jag lärt mig är att om jag tar i mycket fysiskt så blir jag trött fortare. Men jag har lärt mig att begränsa mig själv så jag inte kör helt slut på mig..

tisdag 18 juli 2017

Lyckligaste dagen i mitt liv..

15 juli 2017 var den lyckligaste dagen i mitt liv. Det var då vi båda sa ja till att bli man och hustru.

Vädret var strålande och hela dagen var helt underbar från morgon till kväll. Och jag fick den make som jag älskar och trivs så bra ihop tillsammans med.

Hanna var så gullig och kom hem till min mamma och hjälpte mig med min brudmakeup.

Min arbetskamrat Carina Hedlund fotograferade oss mitt på dagen..
(Det är hon som fotat bilden här i inlägget). Jag tror inte någon annan fotograf kan ta lika fina bröllopsbilder - helt ärligt!

Vid fyra på eftermiddagen var det dags för själva vigseln i Landskyrkan. Lite adrenalinpåslag men jag kände mig inte speciellt nervös. Tillsammans med Patrik känner jag mig alltid så trygg och säker.

Bröllopsfesten firades tillsammans med de närmaste med underbara och roliga tal och spex. En helt underbar kväll som avslutades framåt små timmarna.

Söndagen var jag helt färdig och slut på ork. Så det var först på måndag eftermiddag som vi påbörjade att kika på vad vi fått i bröllopspresenter.

Ärligt så känner jag mig nu som mig själv igen. Det vanliga, friska jag. Jag känner mig så lycklig!